2017年主管中药师考试基础必做题

主管中药师考试注重于平时多思考多做题，在题目中感受到知识的运用，今天本站小编为大家带来2017年主管中药师考试基础必做题，希望对你有所帮助!

　　单选题

1 关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是( ) --- 答案：C

A.城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外 B.药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地 C.中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 D.生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准

2 标签有效期具体表述为( ) --- 答案：D

A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月

3 凡加工炮制毒性中药，必须按照( ) --- 答案：A

A.《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药监部门制定的炮制规范 B.药用要求 C.生产毒性药品及其制剂 D.妥善处理，不得污染环境

4 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须( ) --- 答案：B

A.以中文、汉语拼音为主 B.以中文为主 C.以中英文为主 D.以中文、拉丁文为主

5 提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息，不包括( ) --- 答案：D

A.医疗用毒性药品，放射性药品 B.医疗机构制剂 C.戒毒药品 D.国家基本药物目录中的药品

6 企业对直接接触药品人员应( )进行一次全面体检 --- 答案：B

A.半年 B.1年 C.2年 D.3年

7 内包装标签尺寸过小，无法标注足够内容时，至少要标注( ) --- 答案：B

A.药品名称，规格，生产批号 B.药品名称，规格，生产批号、有效期

C.药品名称，规格，用法用量，生产批号 D.药品名称，规格，适应症，生产批号，有效期

8 同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同( ) --- 答案：B

A.包装颜色应明显区别 B.其包装、标签的格式及颜色必须一致

C.标签应明显区别或规格项应明显标注 D.标签应明显区别

9 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须( ) --- 答案：A

A.分别取得《药品经营企业许可证》 B.共用一张《药品经营企业许可证》

C.共用一张《GSP证书》 D.分别取得《GSP认证证书》，但共用一张《药品经营企业许可证》

10 关于复验，说法正确的是( ) --- 答案：B

A.复验可在任意时间内提出申请 B.复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出 C.不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验 D.复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构

11 关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是( ) --- 答案：D

A.品名 B.质量合格标志 C.日期 D.适应症

12 当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是( ) --- 答案：A

A.由当事人再提供复验的样品 B.当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书 C.复验结论与原检验结论一致的，由当事人支付检验费用 D.预先支付药品检验费用

13 关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括( ) --- 答案：D

A.对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验 B.处方用药与临床诊断相符性 C.剂量、用法、剂型与给药途径 D.是否有特殊管理药品

14 下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是( ) --- 答案：D

A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售、使用 C.撤销该药品批准证明文件，并予以公布 D.监督封存，等候处理

15 不须重新办理《药品经营许可证》的是( ) --- 答案：B

A.企业分立 B.改变注册地址 C.改变经营方式 D.跨原管辖地迁移

16 药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括( ) --- 答案：D

A.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志 B.进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号 C.特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明 D.药品外观变色，潮解

17 药品销售人员必须符合的条件，不包括( ) --- 答案：C

A.在法律上无不良品行记录 B.不得兼职其它企业进行药品购销活动 C.在药品行业工作多年有实践经验 D.接受相应的专业知识和药事法规培训

18 有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当( ) --- 答案：A

A.没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚 B.责令停止销售、使用，处一定数额的`罚款 C.给予警告 D.责令停止销售、使用，没收违法所得

19 对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员( ) --- 答案：C

A.由司法机关依法追究刑事责任 B.必须要调离岗位 C.发证机构应收回证书，取消其执业药师资格、注销注册 D.所在单位如实上报，由药品监督管理部门给予处分

20 对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者( ) --- 答案：B

A.予以降级 B.必须要调离岗位 C.予以开除 D.予以警告

21 药品不良反应( ) --- 答案：C

A.实行逐级、不定期报告 B.不可越级报告 C.实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告 D.实行非强制自发上报

22 新的药品不良反应是( ) --- 答案：A

A.药品说明书中未载明的不良反应 B.未在我国境内出现过的药品不良反应 C.未被报道过的药品不良反应 D.说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应

23 药品严重不良反应不包括( ) --- 答案：D

A.死亡 B.致残 C.对器官功能产生永久损伤 D.全身过敏

24 生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判( ) --- 答案：C

A.死刑 B.有期徒刑20年 C.无期徒刑 D.有期徒刑10年

25 药品零售企业陈列药品时，不正确的是( ) --- 答案：C

A.按品种，规格剂型或用途分类摆放 B.对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售 C.近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效 D.按月进行检查，发现质量的问题及时处理

26 大型药品零售连锁企业年药品销售额在( )以上 --- 答案：D

A.2000万 B.1000万 C.500万 D.20000万

27 下列关于药品商品名和通用名说法错误的是( ) --- 答案：B

A.二者不得同行书写 B.商品名和通用名必须字体、颜色一致 C.商品名不得比通用名更突出和显著 D.通用名的字体、字号和颜色必须一致

28 药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括( ) --- 答案：C

A.质量管理人员 B.药品检验人员 C.收银员 D.验收人员

29 零售连锁门店的药品供货企业档案( ) --- 答案：A

A.可以由总部统一建立 B.只能由总部统一建立 C.必须自行独立建立 D.由供货企业建立

30 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括( ) --- 答案：A

A.依法予以行政处分 B.依法予以行政处罚 C.依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度 D.将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告