2017临床执业医师经典练习题
2017年的执业医师考试还没开始，现在正是做好复习的重要阶段，下面是本站小编提供的2017临床执业医师经典练习题给大家，希望对大家有帮助!
A型题
1.大多数药物在体内通过生物膜的方式是:
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮
2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
3.药物简单扩散的特点是:
A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差转运
D.需要载体
E.顺浓度差转运
4.易化扩散是:
A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E.转运速度无饱和限制
5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?
A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
6.主动转运的特点是:
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
7.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的:
A.水溶性
B.脂溶性
D.解离度
E.溶解度
8.药物的pKa值是指其:
A.90%解离时溶液的pH值
B.99%解离时溶液的pH值
C.50%解离时溶液的pH值
D.不解离时溶液的pH值
E.全部解离时溶液的pH值
是指:
A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
10.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?
=pKa时,[HA]=[ A-]
即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
的微小变化对药物解离度影响不大
大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
11.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其pKa值约为:
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
12.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中90%解离,其pKa值约为:
A.6
B.5
C.7
D.8
E.9
13.某弱酸性药物pKa=3.4,其在血浆(血浆pH=7.4)中的解离百分率约:
A.10%
B.90%
C.99%
D.99.9%
E.99.99%
14.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约:
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
15.某弱酸性药物pKa=8.4,当吸收入血后(血浆pH=7.4)其解离度约为:
A.90%
B.60%
C.50%
D.40%
E.10%
16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
17.生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性 药物解离变化的叙述哪点是错误的?
A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值
18.在碱性尿液中弱碱性药物:
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收多,排泄慢
E.排泄速度不变
19.在酸性尿液中弱酸性药物:
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离多,再吸收少,排泄快
E.以上都不对
20.弱酸性药物在碱性尿液中:
A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢
B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢
C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快
D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快
E.以上都不对
21.对弱酸性药物来说:
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
22.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时:
A.解离↑、再吸收↑、排出↓
B.解离↓、再吸收↑、排出↓
C.解离↓、再吸收↓、排出↑
D.解离↑、再吸收↓、排出↑
E.解离↑、再吸收↓、排出↓
23.酸化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时:
A.解离↑、再吸收↑、排出↓
B.解离↓、再吸收↑、排出↓
C.解离↓、再吸收↓、排出↑
D.解离↑、再吸收↓、排出↑
E.解离↑、再吸收↓、排出↓
24.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为:
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
25.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
26.吸收是指药物进入:
A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程
27.大多数药物在胃肠道的吸收是按:
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮的方式转运
28.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是:
A.肌内注射
B.皮下注射
C.吸入
D.口服
E.直肠给药
29.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强
30.与药物吸收无关的因素是:
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的首过效应
31.药物的血浆高峰时间是指:
A.吸收速度大于消除速度的时间
B.吸收速度小于消除速度的时间
C.指血药消除过慢
D.是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等
E.以上都不是
32.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是:
A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B.与生物利用度高低成正比
C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致
D.吸收速度能影响峰值浓度
E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大
33.药物的生物利用度的含意是指:
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进人体循环的份量
C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的.份量和速度
34.影响生物利用度较大的因素是:
A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.年龄
35.药物肝肠循环影响了药物在体内的:
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
36.药物效应可能取决于:
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.血药浓度
E.以上均可能
37.药物与血浆蛋白结合:
A.是牢固的
B.不易被其他药物置换
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.易被其他药物置换
38.药物与血浆蛋白结合:
A.是永久性的
B.加速药物在体内的分布
C.是可逆的
D.对药物主动转运有影响
E.促进药物排泄
39.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
40.药物与血浆蛋白结合后,则:
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.药物分布加快
E.以上都不是
41.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:
A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短
E.以上均不是
42.药物通过血液进人组织间液的过程称:
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.再分布
E.排泄
43.对药物分布无影响的因素是:
A.药物的理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为:
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.以上均不是
45.影响药物体内分布的因素不包括:
A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.血脑屏障作用
E.胎盘屏障作用
46.巴比妥类在体内分布的情况是:
A.碱血症时血浆中浓度高
B.酸血症时血浆中浓度高
C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
47.药物的生物转化是指其在体内发生的:
A.活化
B.灭活
C.化学结构的变化
D. 消除
E.再分布
48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?
A.药物的生物转化皆在肝脏进行
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系
C.肝药酶的作用专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
49.代谢药物的主要器官是:
A.肠粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肾
E.肝
50.药物在肝内代谢转化后都会:
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减小
51.药物的灭活和消除速度决定其:
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
