农学院毕业实习报告
实习报告是指各种人员实习期间需要撰写的对实习期间的工作学习经历进行描述的文本，给大家分享了农学院毕业的实习报告，欢迎参考！
一、 实习目的
时间飞逝，已经是大三了，为了毕业后更好的适应这个社会和学习实用的技能。学校在大三的最后一个学期给我们安排了毕业实习。
二、 实习时间
201x年2月------201x年7月
三、 实习地点
昆明市安宁太平镇红星农场组培中心
四、 实习单位和部门
云南英茂生物科技集团有限公司下属英茂花卉产业有限公司
五、 实习单位简介
云南英茂花卉产业有限公司是云南英茂集团有限公司的全资子公司，成立于1996年1月，注册资本为6000万元人民币。公司由种苗事业部（小哨）、切花事业部（江川）和兰花事业部（安宁）三个专业化的生产经营实体组成，拥有35万平方米配套设施齐全的现代温室，是生产康乃馨种苗和切花、兰花组织培养苗、盆花和切花的规模化、专业化、优质化的公司。
公司始终以“尊重和保护知识产权、质量和诚信为本、专业化国际化生产经营”为经营管理理念，以“质量第一、生命不息、法约自律、天长地久、追求完美、永葆青春”为质量方针，以“芬芳事业、英声茂实”为使命和愿景，通过全体员工的共同努力，公司不断地发展壮大，推动了云南花卉产业的健康发展。
公司荣获“云南出口花卉检验检疫分类管理一类企业”、“云南省花卉工作先进单位”、“云南省农业产业化经营重点龙头企业”、“昆明市农业产业化龙头企业”和“中国质量诚信企业”等荣誉称号；公司已通过了ISO9001-2000质量体系认证 。公司产品康乃馨种苗和切花以及大花蕙兰盆花荣获“云南名牌产品”称号，其中康乃馨切花还荣获“云南名牌农产品”称号。蝴蝶兰荣获“昆明名牌产品”称号。
六、 实习内容
云南英茂花卉产业有限公司是我们教学实习的一个基地，2011年4月到6月我们到该
公司进行了为期3个月的教学实习，2012年年初，因感觉自己组培实习这方面实践能力还不够，我又回到了这里，来完成我的毕业实习。我实习的主要内容是组培无菌接种过程。
七、我的主要实践内容
（一）培养基配制
配制培养基有两种方法可以选择，一是购买培养基中所有化学药品，按照需要自己配制；二是购买商品的混合好的培养基基本成分粉剂，如MS、B5等。
自己配制可以节约费用，但浪费时间、人力、且有时由于药品的质量问题，给实验带来麻烦。就目前国内的情况看，大部分还是自己配制。为了方便起见，现以MS培养基为例介绍配置培养基的主要过程
1．配制几种母液
（1）配制MS大量元素母液
一般将大量元素分别配制成100倍的母液，使用时再分别稀释100倍。
分别称取
NH4NO3 165g KH2PO4 17g
KNO3 190g CaCl2·2H2O 44g
MgSO4·7H2O 37g
各自配成1L的母液。倒入1L试剂瓶中，存放于冰箱中。
（2）配制MS微量元素母液
一般将微量元素配制成100倍母液。
依次称取
KI 0.083g Na2MoO4·2H2O 0.025g
H3BO3 0.62g CuSO4·5H2O 0.0025g
MnSO4·H2O 1.69g CoCl2·6H2O 0.0025g
ZnSO4·7H2O 0.86g
配成1L母液，倒入1L试剂瓶中，存放于冰箱中。
CuSO4·5H2O和CoCl2·6H2O 由于称取量很小，如果天平精确度没有达到万分之一，可先配成调整液。
分别称取
CuSO4·5H2O 0.05g CoCl2·6H2O 0.05g
各自配成100ml的调整液，然后取5ml就还有0.0025g的量。
（3）配制MS有机母液
一般配制成100倍MS有机母液。
依次称取
肌醇 10g 盐酸硫胺素（VB1） 0.01g
烟酸 0.05g 甘氨酸 0.2g
盐酸吡哆醇（VB6） 0.05g
配成1L母液，倒入1L试剂瓶中，存放于冰箱中。
（4）配制MS铁盐母液
一般配制成100倍MS铁盐母液。
依次称取
EDTA二钠和FeSO4·7H2O
配成1L母液，倒入1L试剂瓶中，存放于冰箱中。
所以MS母液有5种大量元素母液，加上MS微量元素母液、MS有机母液和MS铁盐母液，共8种母液。
激素母液的配制
各种生长素和细胞分-裂素要单独配制，不能混合在一起，生长素类一般要先用少量95%的酒精或1当量的NaOH溶解，细胞分-裂素一般要先用1当量的盐酸溶解，然后再加蒸馏水定容。一般取100mg配成100ml母液。
2．配制培养基
以配置1L MS培养基为例，按顺序进行如下操作：
（1）先在烧杯中放入一些蒸馏水。
（2）分别取上面八种母液10ml倒入。
（3）一般称取30g蔗糖倒入，搅拌溶解。
（4）加蒸馏水用量筒定溶至1L。
（5）按设计好的方案添加各种激素，由于激素的用量很小，而且激素对组培植物的生长至关重要。所以有条件的话最好用微量可调移液器吸取，减少误差。
6．用精密试纸或酸度计调整PH至5.7-5.8。（有条件的话使用酸度计，比较精确） 可配1当量的HCL和1当量的NaOH用来调溶液PH值。
1当量HCL配制：用量筒量取8.3ml配成100ml溶液。
1当量NaOH配制：称取NaOH 4g 配成100ml溶液。
（7）称取5g左右琼脂粉（质量好的琼脂粉),倒入上面配好的溶液中，放在电炉上加热至沸腾，直到琼脂粉熔化。
（8）稍微冷却后，分装入培养容器中。无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口，用橡皮筋或绳子扎紧。
（9）放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟左右。
（10）灭菌后从灭菌锅中取出培养基，平放在实验台上令其冷却凝固。
（二）灭菌
灭菌是组织培养重要的工作之一。初学者要清楚有菌和无菌的范畴。有菌的范畴是：凡是暴露在空气中的物体，接触自然水源的物体，至少它的表面都是有菌的。依此观点，无菌室等未处理的地方、超净台的表面、简单煮沸的培养基、我们使用的刀、剪在未处理之前、我们身体的整个外表及与外界相连的内表，如整个消化道、呼吸道，即我们呼出的气体、培养容器无论洗得多干净等等都是有菌的。
这里所指的菌，包括细菌、真菌、放线菌、藻类及其他微生物。菌的特点是：极小，肉眼看不见。无处不在，无时不有，无孔不入。在自然条件下忍耐力强，生活条件要求简单，繁殖力极强，条件适宜时便可大量滋生。
无菌的范畴是：经高温灼烧或一定时间蒸煮过后的物体，经其他物理或化学的灭菌方法处理后的物体（当然这些方法必须已经证明是有效的），高层大气、岩石内部、健康的动、植物的不与外部接触的组织内部，强酸强碱，化学元素灭菌剂等表面和内部都是无菌的。从以上可以看出：在地球表面无菌世界要比有菌世界小的多。
灭菌是指用物理或化学的方法，杀死物体表面和孔隙内的一切微生物或生物体，即把所有生命的物质全部杀死。与此相关的一个概念是消毒，它指杀死、消除或充分抑制部分微生物，使之不再发生危害作用，显然经过消毒，许多细菌芽孢、霉菌厚垣孢子等不会完全杀死，即由于在消毒后的环境里和物品上还有活着的微生物，所以通过严格灭菌的操作空间（接种、超净台等）和使用的器皿，以及操作者的衣着和手都不带任何活着的微生物。在这样的条件下进行的操作，就叫做无菌操作。
植物组织培养对无菌条件的要求是非常严格的，甚至超过微生物的培养要求，这是因为培养基含有丰富的营养，稍不小心就引起杂菌污染。要达到彻底灭菌的目的，必须根据不同的对象采取不同的切实有效的.方法灭菌，才能保证培养时不受杂菌的影响，使试管苗能正常生长。
常用的灭菌方法可分为物理的和化学的两类，即：物理方法如干热（烘烧和灼烧）、湿热（常压或高压蒸煮）、射线处理（紫外线、超声波、微波）、过滤、清洗和大量无菌水冲洗等措施；化学方法是使用升汞、甲醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏水、漂白粉、次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理。这些方法和药剂要根据工作中的不同材料不同目的适当选用。
1．培养基用湿热灭菌
培养基在制备后的24小时内完成灭菌工序。高压灭菌的原理是：在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在0.1MPa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。
注意完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底。高压灭菌放气有几种不同的做法，但目的都是要排净空气，使锅内均匀升温，保证灭菌彻底。常用方法是：关闭放气阀，通电后，待压力上升到0.05MPa时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关闭放气阀。
关阀再通电后，压力表上升达到0.1MPa时，开始计时，维持压力0.1-0.15MPa，20分钟。
（三）接种接种时由于有一个敞口的过程，所以是极易引起污染的时期，这一时期主要由空气中的细菌和工作人员本身引起，接种室要严格进行空间消毒。接种室内保持定期用1%-3%的高锰酸钾溶液对设备、墙壁、地板等进行搽洗。除了使用前用紫外线和甲醛灭菌外，还可在使用期间用70%的酒精或3%的来苏儿喷雾，使空气中灰尘颗粒沉降下来。无菌操作可按以下步骤进行：
1．在接种4小时前用甲醛熏蒸接种室，并打开其内紫外线灯进行杀菌；
2．在接种前20分钟，打开超净工作台的风机以及台上的紫外线灯；
3．接种员先洗净双手，在缓冲间换好专用实验服，并换穿拖鞋等；
4．上工作台后，用75%酒精喷湿双手，特别是指甲处。
5．接种时，接种员双手不能离开工作台，不能说话、走动和咳嗽等；
6．点燃酒精灯灼烧手术刀和镊子后检查工作人员发放的母瓶是否有污染（污染包括细菌和霉菌），
（1）放方盘至无菌操作台内，拿去上面一个放盘
（2）点燃酒精灯，灼烧瓶口片刻后用镊子夹出苗至方盘
（3）用两把镊子把掏出的苗分至另外一个方盘内
（4）栽苗，将分好的苗按大小均匀的栽到培养基里（苗分增殖和生根3厘米以上，移栽时增殖栽22从，生根栽10从），盖好瓶盖
(5) 写标签（品种．名称．座位号和日期），送人培养室
7．接种完毕后用75%的酒精清洗无菌操作台和接种工具；可用紫外线灯灭菌30分钟，若连续接种，每5天要大强度灭菌一次。
接种是将已消毒好的根、茎、叶等离体器官，经切割或剪裁成小段或小块，放入培养基的过程。
八、 体会
通过此次实习，让我学到了很多课堂上更本学不到的东西，仿佛自己一下子成熟了，懂得了做人做事的道理，也懂得了学习的意义，时间的宝贵，人生的真谛。明白人世间一生不可能都是一帆风顺的，只要勇敢去面对人生中的每个驿站！这让我清楚地感到了自己肩上的重任，看清了自己的人生方向，也让我认识到了无论从事任何工作都应该支持仔细认真的工作态度，要有一种平和的心态和不耻下问的精神，不管遇到什么事都要总代表地去思考，多听别人的建议，不要太过急燥，要对自己所做事去负责，不要轻易的去承诺，承诺了就要努力去兑现。单位主要培养了我的实际动手能力，增加了实际的操作经验，对实际的工作有了一个新的开始，更好地为我们今后的工作积累经验。我知道工作是一项热情的事业，并且要持之以恒的品质精神和吃苦耐劳的品质。我觉得重要的是在这段实习期间里，我第一次真正的融入了社会，在实践中了解社会掌握了一些与人交往的技能，并且在此期间，我注意观察了前辈是怎样与上级交往，怎样处理之间的关系。利用这次难得的机会，也打开了视野，增长了见识，为我们以后进一步走向社会打下坚实的基矗 实习期间，我从末出现无故缺勤。我勤奋好学. 谦虚谨慎，认真听取其它员工的指导，对于别人提出的工作建议虚心听龋并能够仔细观察、切身体验、独立思考、综合分析，并努力学到把学样学到的知道应用到实际工作中，尽力做到理论和实际相结合的最佳状态，培养了我执着的敬业精神和勤奋踏实的工作作风。也培养了我的耐心和素质。能够做到服从指挥，与同事友好相处，尊重领导，工作认真负责,责任心强，能保质保量完成工作任务。并始终坚持一条原则：要么不做，要做就要做最好。
在实习中会经历一些困难，思想上也会有一些变化，但我们大学生首先要端正实习态度，踏踏实实地做好每一天的工作，要和单位同事和睦相处、坦诚相见。一定要好好珍惜这次实习机会，努力做好工作，认真的向老师、向前辈们学习，因为这是我们第一次踏入社会所接触的。
实习是每一个大学毕业生必须拥有的一段宝贵经历， 而这次实习的意义，对我来说已不再是完成学分、完成毕业实习的任务，而是我们真正在实践中开始接触社会、了解社会的一 次重要机会，让我们学到了很多在课堂上根本就学不到的知识，增长了见识，开阔了视野， 为我以后走上工作岗位打下了坚实的基矗
在这里首先，我在此感谢学校给我们安排的这次毕业实习，这是我们进入社会的前哨，是我们走上社会的的过渡期，是我们走入社会的准备期。这让我们拥有时间和精力去做我们的人生规划。其次，我要感谢英茂公司给了我这样一次实习的机会，让我将我所学的东西与实践结合起来，我相信当我真正毕业的时候，我会更自信的去迎接新的挑战，在这段时间里，我要感谢公司里所有帮我的领导和同事，是他们让我慢慢的熟悉了工作，掌握了动手能力，特别感谢潘师，她在工作和生活上都给了我极大的帮助，谢谢她，最后我要感谢我的指导老师张梅老师在我完成毕业实习报告时，给了细心的指导。我真心的谢谢您们！
